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Salicylsäure: Unterschied zwischen den Versionen
Die Seite wurde neu angelegt: „{{Infobox Chemikalie | Strukturformel = 130px|Strukturformel der Salicylsäure | Suchfunktion = C7H6O3 | Freiname…“ |
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| Molare Masse = 138,12 g·[[mol]]<sup>−1</sup> | | Molare Masse = 138,12 g·[[mol]]<sup>−1</sup> | ||
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* gut in [[Ethanol]] (496 g·l<sup>−1</sup> bei 15 °C)<ref>Claudia Synowietz, Klaus Schäfer (Hrsg.): ''Chemiker Kalender.'' 3. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York / Tokyo 1984, ISBN 3-540-12652-X.</ref> | * gut in [[Ethanol]] (496 g·l<sup>−1</sup> bei 15 °C)<ref>Claudia Synowietz, Klaus Schäfer (Hrsg.): ''Chemiker Kalender.'' 3. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York / Tokyo 1984, ISBN 3-540-12652-X.</ref> | ||
* schlecht in kaltem Wasser (2 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C) | * schlecht in kaltem Wasser (2 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C) | ||
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.000.648|Name=Salicylic acid|Abruf=2019-12-30}} | | CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.000.648|Name=Salicylic acid|Abruf=2019-12-30}} | ||
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Version vom 22. August 2022, 23:54 Uhr
Strukturformel | |||||||||
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![]() | |||||||||
Allgemeines | |||||||||
Name | Salicylsäure | ||||||||
Andere Namen | |||||||||
Summenformel | C7H6O3 | ||||||||
CAS-Nummer | 69-72-7 | ||||||||
PubChem | 338 | ||||||||
ATC-Code | |||||||||
DrugBank | DB00936 | ||||||||
Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose, kratzend süß-säuerlich schmeckende Kristalle mit unangenehmem Nachgeschmack[3] | ||||||||
Eigenschaften | |||||||||
Molare Masse | 138,12 g·mol−1 | ||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||
Dichte |
1,44 g·cm−3 | ||||||||
Schmelzpunkt |
159 °C | ||||||||
Siedepunkt |
211 °C (27 hPa) | ||||||||
pKs-Wert | |||||||||
Löslichkeit | |||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Salicylsäure (o-Hydroxybenzoesäure) ist ein chemischer Stoff mit antipyretischer sowie analgetischer Wirkung.[6]
Andere Lexika
- ↑ IUPAC
- ↑ INCI-Name: SALICYLIC ACID
- ↑ Römpp Lexikon Chemie
- ↑ 4,0 4,1 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Claudia Synowietz, Klaus Schäfer (Hrsg.): Chemiker Kalender. 3. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York / Tokyo 1984, ISBN 3-540-12652-X.
- ↑ Doris Schwarzmann-Schafhauser: Salicylsäure. In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 1282.