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Salicylsäure: Unterschied zwischen den Versionen
Die Seite wurde neu angelegt: „{{Infobox Chemikalie | Strukturformel = 130px|Strukturformel der Salicylsäure | Suchfunktion = C7H6O3 | Freiname…“ |
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{{Infobox Chemikalie | {{Infobox Chemikalie | ||
| Strukturformel = | | Strukturformel = C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>-C=O-(OH)<sub>2</sub> | ||
| Suchfunktion = C7H6O3 | | Suchfunktion = C7H6O3 | ||
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| Molare Masse = 138,12 g·[[mol]]<sup>−1</sup> | | Molare Masse = 138,12 g·[[mol]]<sup>−1</sup> | ||
| Aggregat = fest | | Aggregat = fest | ||
| Dichte = 1,44 g·cm<sup>−3</sup | | Dichte = 1,44 g·cm<sup>−3</sup> | ||
| Schmelzpunkt = 159 [[Grad Celsius|°C]] | | Schmelzpunkt = 159 [[Grad Celsius|°C]] | ||
| Siedepunkt = 211 °C (27 [[Hektopascal|hPa]]) | | Siedepunkt = 211 °C (27 [[Hektopascal|hPa]]) | ||
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* gut in [[Ethanol]] (496 g·l<sup>−1</sup> bei 15 °C)<ref>Claudia Synowietz, Klaus Schäfer (Hrsg.): ''Chemiker Kalender.'' 3. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York / Tokyo 1984, ISBN 3-540-12652-X.</ref> | * gut in [[Ethanol]] (496 g·l<sup>−1</sup> bei 15 °C)<ref>Claudia Synowietz, Klaus Schäfer (Hrsg.): ''Chemiker Kalender.'' 3. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York / Tokyo 1984, ISBN 3-540-12652-X.</ref> | ||
* schlecht in kaltem Wasser (2 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C) | * schlecht in kaltem Wasser (2 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C) | ||
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.000.648|Name=Salicylic acid|Abruf=2019-12-30}} | | CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.000.648|Name=Salicylic acid|Abruf=2019-12-30}} | ||
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /> | | Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /> | ||
| GHS-Piktogramme = | | GHS-Piktogramme = 05|08|07 | ||
| GHS-Signalwort = Gefahr | | GHS-Signalwort = Gefahr | ||
| H = {{H-Sätze|302|318|361d}} | | H = {{H-Sätze|302|318|361d}} | ||
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'''Salicylsäure''' | [[Datei:Salicylsäure-Kristall.JPG|thumb|Kristalle der Salicylsäure]] | ||
'''Salicylsäure''' ist eine [[chemische Verbindung]] mit fiebersenkender ([[Antipyretikum|antipyretischer]]) und schmerzstillender ([[Analgetikum|analgetischer]]) Wirkung.<ref>Doris Schwarzmann-Schafhauser: ''Salicylsäure.'' In: [[Werner E. Gerabek]] u. a. (Hrsg.): ''Enzyklopädie Medizingeschichte.'' De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 1282.</ref> Die Salze der Salicylsäure heißen ''Salicylate''. | |||
== Einzelnachweise == | |||
<references/> | |||
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[[Kategorie:Analgetikum]] | |||
[[Kategorie:Phytohormon]] | |||
[[Kategorie:Arzneistoff]] | |||
[[Kategorie:Kosmetischer Inhaltsstoff]] | |||
Aktuelle Version vom 23. August 2022, 00:07 Uhr
| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C6H4-C=O-(OH)2 | |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Name | Salicylsäure | ||||||||
| Andere Namen | |||||||||
| Summenformel | C7H6O3 | ||||||||
| CAS-Nummer | 69-72-7 | ||||||||
| PubChem | 338 | ||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| DrugBank | DB00936 | ||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose, kratzend süß-säuerlich schmeckende Kristalle mit unangenehmem Nachgeschmack[3] | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 138,12 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||
| Dichte |
1,44 g·cm−3 | ||||||||
| Schmelzpunkt |
159 °C | ||||||||
| Siedepunkt |
211 °C (27 hPa) | ||||||||
| pKs-Wert | |||||||||
| Löslichkeit | |||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Salicylsäure ist eine chemische Verbindung mit fiebersenkender (antipyretischer) und schmerzstillender (analgetischer) Wirkung.[6] Die Salze der Salicylsäure heißen Salicylate.
Einzelnachweise
- ↑ IUPAC
- ↑ INCI-Name: SALICYLIC ACID
- ↑ Römpp Lexikon Chemie
- ↑ 4,0 4,1 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Claudia Synowietz, Klaus Schäfer (Hrsg.): Chemiker Kalender. 3. Auflage. Springer, Berlin / Heidelberg / New York / Tokyo 1984, ISBN 3-540-12652-X.
- ↑ Doris Schwarzmann-Schafhauser: Salicylsäure. In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 1282.
Andere Lexika
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