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Epilepsie

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Klassifikation nach ICD-10
G40.– Epilepsie
G41.– Status epilepticus
ICD-10-GM Version 2020

Epilepsie (von altgriechisch ἐπίληψις epílēpsis Angriff, Überfall) bezeichnet eine Erkrankung mit spontan auftretenden Krampfanfällen, die nicht durch eine aktuell bestehende, erkennbare Ursache (beispielsweise eine akute Entzündung des Gehirns, einen Schlaganfall oder eine Kopfverletzung) oder unmittelbar durch einen anderen Auslöser (wie Entzug von Alkohol bei bestehender Alkoholabhängigkeit, Drogen oder massivem Schlafmangel) hervorgerufen wurden. Der Begriff ist seit dem 16. Jahrhundert nachweisbar.[1]

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Epileptische Anfälle können sehr verschieden ablaufen. Die Internationale Liga gegen Epilepsie (ILAE) beschloss in den 1960er Jahren erstmals, eine einheitliche Klassifikation (Einteilung) der Anfälle sowie der Epilepsien und Epilepsie-Syndrome zu erstellen, die 1970 veröffentlicht wurde.[2]

Der einzelne Anfall ist eine Folge plötzlich auftretender, synchroner elektrischer Entladungen[3] von Nervenzellen (Neuronengruppen) im Gehirn, die zu ungewollten stereotypen Bewegungs- oder Befindensstörungen führen.

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Geschichte

Bei Griechen der Antike galt Epilepsie als „heilige Krankheit“[4] und „als Besessensein von der göttlichen Macht“. Bereits 400 v. Chr. wandte sich jedoch der griechische Arzt Hippokrates gegen diese Sichtweiese.[5][6] und vertrat die Ansicht, jede Krankheit habe eine natürliche Ursache und die Therapie habe dementsprechend auch mit natürlichen Mitteln zu erfolgen.[7]Auch im Mittelalter wurde Epilepsie häufig als göttliche Strafe oder „dämonische Besessenheit“ interpretiert. Paracelsus (1493–1541) betonte allerdings, dass keine unnatürliche, mystische Ursache vorliege, und verwies darauf, dass auch Tiere („vih“) an Epilepsie erkranken können.

Während der Zeit des Nationalsozialismus in Deutschland galten Menschen, die von einer genetischen oder häufig auch nur vermeintlich genetischen Epilepsie betroffen waren, wie viele andere „Behinderte“ als „lebensunwertes Leben“. Nach dem Gesetz zur Verhütung erbkranken Nachwuchses (GezVeN) vom 14. Juli 1933 wurden Menschen mit „erblicher Fallsucht“ zwangssterilisiert. Viele von ihnen fielen ab 1940 den Krankenmorden der sogenannten Aktion T4 zum Opfer.[8]

Die neuere Forschung hatte ihren Schwerpunkt vor allem in der Kinderheilkunde.[9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23]

Es gibt umfangreiche Forschungsliteratur zu den Medikamenten, die eingesetzt werden, um die Zahl der Anfälle zu verringern. [24][25][26][27][28][29][30][31][32][33][34][35][36][37][38][39][40][41][42][43][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57][58][59][60][61][62][63][64][65][66][67][68][69][70][71][72][73][74][75][76][77][78][79][80][81][82][83][84][85][86][87][88][89][90][91][92][93][94][95][96][97][98][99][100][101] [102] [103][104]

Einzelnachweise

  1. ↑ Kluge: Etymologisches Wörterbuch der deutschen Sprache. 24. Auflage.
  2. ↑  H. Gastaut: Clinical and electroencephalographical classification of epileptic seizures. In: Epilepsia. 11, Nr. 1, 1970, S. 102–113, doi:10.1111/j.1528-1157.1970.tb03871.x.
  3. ↑ Voltage-gated calcium channels and idiopathic generalized epilepsies. Physiol Rev 86(3):941-66 (2006) PMID 16816142
  4. ↑ Evert Dirk Baumann: Die Heilige Krankheit. In: Janus. 29, 1925, S. 7–32.
  5. ↑ Hippokrates: Über die heilige Krankheit. Kapitel 1, 2, 7.
  6. ↑ Die hippokratische Schrift „Über die heilige Krankheit“. Hrsg., übersetzt und erläutert von Hermann Grensemann, Berlin 1968 (= Ars Medica. Texte und Untersuchungen zur Quellenkunde der Alten Medizin, II, 1).
  7. ↑ Jutta Kollesch, Diethard Nickel: Antike Heilkunst. Ausgewählte Texte aus dem medizinischen Schrifttum der Griechen und Römer. Philipp Reclam jun., Leipzig 1979 (= Reclams Universal-Bibliothek. Band 771); 6. Auflage ebenda 1989, ISBN 3-379-00411-1, S. 30, 127–133 und 193, Anm. 1.
  8. ↑ Epilepsiekranke während der Zeit des Nationalsozialismus (Thema auf der Webpräsenz des Deutschen Epilepsiemuseums Kork)
  9. ↑ Alternative approaches to conventional antiepileptic drugs in the management of paediatric epilepsy. Arch Dis Child 91(11):936-41 (2006) PMID 17056869
  10. ↑ Corticosteroids in the management of the paediatric epilepsies. Arch Dis Child 90(4):379-84 (2005) PMID 15781928
  11. ↑ Evidence based guideline for post-seizure management in children presenting acutely to secondary care. Arch Dis Child 89(3):278-80 (2004) PMID 14977713
  12. ↑ Mortality in paediatric epilepsy. Arch Dis Child 88(12):1091-4 (2003) PMID 14670777
  13. ↑ The treatment of convulsive status epilepticus in children. The Status Epilepticus Working Party, Members of the Status Epilepticus Working Party. Arch Dis Child 83(5):415-9 (2000) PMID 11040151
  14. ↑ Update on surgery for epilepsy. Arch Dis Child 81(4):356-9 (1999) PMID 10490446
  15. ↑ Typical absence seizures and their treatment. Arch Dis Child 81(4):351-5 (1999) PMID 10490445
  16. ↑ Emergency treatment of acute seizures and status epilepticus. Arch Dis Child 79(1):78-83 (1998) PMID 9771259
  17. ↑ Status epilepticus: pathophysiology, epidemiology, and outcomes. Arch Dis Child 79(1):73-7 (1998) PMID 9771258
  18. ↑ The new antiepileptic drugs. Arch Dis Child 75(3):256-62 (1996) PMID 8976672
  19. ↑ The place of the EEG and imaging in the management of seizures. Arch Dis Child 73(6):557-62 (1995) PMID 8546519
  20. ↑ The EEG and neuroimaging in the management of the epilepsies. Arch Dis Child 73(6):552-7 (1995) PMID 8546518
  21. ↑ Management of intractable epilepsy. Arch Dis Child 66(12):1454-6 (1991) PMID 1776899
  22. ↑ Surgery for epilepsy. Arch Dis Child 64(2):185-7 (1989) PMID 2649015
  23. ↑ Juvenile myoclonic epilepsy. Arch Dis Child 63(9):1049-53 (1988) PMID 3140737
  24. ↑ Review of the newer antiepileptic drugs. Am J Manag Care 9(3):253-76; quiz 277-9 (2003) PMID 12643343
  25. ↑ The role of new antiepileptic drugs. Am J Manag Care 7(7 Suppl):S209-14 (2001) PMID 11474769
  26. ↑ The long-term therapeutic management of epilepsy. Ann Intern Med 120(5):411-22 (1994) PMID 8304660
  27. ↑ Stereotactic radiosurgery for treatment of epilepsy. Arch Neurol 65(2):177-83 (2008) PMID 18268185
  28. ↑ Monotherapy in epilepsy: role of the newer antiepileptic drugs. Arch Neurol 61(9):1361-5 (2004) PMID 15364680
  29. ↑ Treatment of refractory status epilepticus with inhalational anesthetic agents isoflurane and desflurane. Arch Neurol 61(8):1254-9 (2004) PMID 15313843
  30. ↑ Molecular basis of inherited epilepsy. Arch Neurol 61(4):473-8 (2004) PMID 15096393
  31. ↑ Recent advances in the treatment of epilepsy. Arch Neurol 60(7):929-35 (2003) PMID 12873848
  32. ↑ Therapy for the epilepsies. Arch Neurol 59(5):732-5 (2002) PMID 12020253
  33. ↑ Disorders of cortical development and epilepsy. Arch Neurol 59(3):361-5 (2002) PMID 11890838
  34. ↑ Refractory status epilepticus in 2001. Arch Neurol 59(2):188-9 (2002) PMID 11843688
  35. ↑ The early identification of candidates for epilepsy surgery. Arch Neurol 58(10):1543-6 (2001) PMID 11594910
  36. ↑ The requirement for ictal EEG recordings prior to temporal lobe epilepsy surgery. Arch Neurol 58(4):678-80 (2001) PMID 11296007
  37. ↑ When to start and stop anticonvulsant therapy in children. Arch Neurol 56(9):1073-7 (1999) PMID 10488807
  38. ↑ Benign childhood focal epilepsies: assessment of established and newly recognized syndromes. Brain 131(Pt 9):2264-86 (2008) PMID 18718967
  39. ↑ The frequency, complications and aetiology of ADHD in new onset paediatric epilepsy. Brain 130(Pt 12):3135-48 (2007) PMID 17947336
  40. ↑ EEG-fMRI in the preoperative work-up for epilepsy surgery. Brain 130(Pt 9):2343-53 (2007) PMID 17586868
  41. ↑ Long-term outcomes in epilepsy surgery: antiepileptic drugs, mortality, cognitive and psychosocial aspects. Brain 130(Pt 2):334-45 (2007) PMID 17124190
  42. ↑ Seizure prediction: the long and winding road. Brain 130(Pt 2):314-33 (2007) PMID 17008335
  43. ↑ Molecular and cellular mechanisms of pharmacoresistance in epilepsy. Brain 129(Pt 1):18-35 (2006) PMID 16317026
  44. ↑ Quantitative post-mortem study of the hippocampus in chronic epilepsy: seizures do not inevitably cause neuronal loss. Brain 128(Pt 6):1344-57 (2005) PMID 15758032
  45. ↑ Long-term seizure outcomes following epilepsy surgery: a systematic review and meta-analysis. Brain 128(Pt 5):1188-98 (2005) PMID 15758038
  46. ↑ Idiopathic partial epilepsy with auditory features (IPEAF): a clinical and genetic study of 53 sporadic cases. Brain 127(Pt 6):1343-52 (2004) PMID 15090473
  47. ↑ Occipital epilepsies: identification of specific and newly recognized syndromes. Brain 126(Pt 4):753-69 (2003) PMID 12615636
  48. ↑ Severe infantile epilepsies: molecular genetics challenge clinical classification. Brain 126(Pt 3):513-4 (2003) PMID 12566273
  49. ↑ Disease modification in partial epilepsy. Brain 125(Pt 9):1937-50 (2002) PMID 12183340
  50. ↑ Ictal bradycardia in partial epileptic seizures: Autonomic investigation in three cases and literature review. Brain 124(Pt 12):2361-71 (2001) PMID 11701591
  51. ↑ Presurgical evaluation of epilepsy. Brain 124(Pt 9):1683-700 (2001) PMID 11522572
  52. ↑ Surgery for malformations of cortical development causing epilepsy. Brain 123 ( Pt 6)():1075-91 (2000) PMID 10825348
  53. ↑ Chandelier cells and epilepsy. Brain 122 ( Pt 10)():1807-22 (1999) PMID 10506085
  54. ↑ Nocturnal frontal lobe epilepsy. A clinical and polygraphic overview of 100 consecutive cases. Brain 122 ( Pt 6)():1017-31 (1999) PMID 10356056
  55. ↑ Hippocampal sclerosis and temporal lobe epilepsy: cause or consequence? Brain 122 ( Pt 6)():1007-8 (1999) PMID 10356054
  56. ↑ Imaging and epilepsy. Brain 120 ( Pt 2)():339-77 (1997) PMID 9117380
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  80. ↑ Seizure prophylaxis in patients with brain tumors: a meta-analysis. Mayo Clin Proc 79(12):1489-94 (2004) PMID 15595331
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  83. ↑ Therapeutics in pediatric epilepsy, Part 2: Epilepsy surgery and vagus nerve stimulation. Mayo Clin Proc 78(3):371-8 (2003) PMID 12630591
  84. ↑ Therapeutics in pediatric epilepsy, Part 1: The new antiepileptic drugs and the ketogenic diet. Mayo Clin Proc 78(3):359-70 (2003) PMID 12630590
  85. ↑ Neurostimulation therapy for epilepsy: current modalities and future directions. Mayo Clin Proc 78(2):238-48 (2003) PMID 12583536
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  99. ↑ Antiepileptic drug therapy the story so far Seizure 19:650-655(2010)
  100. ↑ Katayama F, Miura H, Takanashi S. Long-term effectiveness and side effects of acetazolamide as an adjunct to other anticonvulsants in the treatment of refractory epilepsies. Brain Dev. 2002 Apr;24(3):150-4
  101. ↑ Perucca E. The management of refractory idiopathic epilepsies. Epilepsia. 2001;42 Suppl 3:31-5
  102. ↑ Josephson CB, Wiebe S, Delgado-Garcia G, et al. Association of Enzyme-Inducing Antiseizure Drug Use With Long-term Cardiovascular Disease. JAMA Neurol. Published online October 04, 2021.doi:10.1001/jamaneurol.2021.3424
  103. ↑ Sivakumaran S, Maguire J. Bumetanide reduces seizure progression and the development of pharmacoresistant status epilepticus. Epilepsia. 2016;57(2):222-232. doi:10.1111/epi.13270
  104. ↑ Auer T, Schreppel P, Erker T, Schwarzer C. Functional characterization of novel bumetanide derivatives for epilepsy treatment. Neuropharmacology. 2020 Jan 1;162:107754. doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107754. Epub 2019 Aug 30. PMID: 31476353.

Weblinks

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