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Hexamethylentriperoxiddiamin: Unterschied zwischen den Versionen
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Version vom 27. April 2021, 09:22 Uhr
| Strukturformel | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Name | Hexamethylentriperoxiddiamin | ||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||
| Summenformel | C6H12N2O6 | ||||||||
| CAS-Nummer | 283-66-9 | ||||||||
| PubChem | 61101 | ||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße Kristalle[1] | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 208,1 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||
| Dichte |
1,57 g·cm−3[1] | ||||||||
| Schmelzpunkt |
rasche Zersetzung ab 150 °C[1] | ||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser und organischen Lösungsmitteln [1] | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Hexamethylentriperoxiddiamin, häufig als HMTD abgekürzt, ist eine organische Verbindung, ein Amin mit drei Peroxidgruppen.
Hexamethylentriperoxiddiamin wurde erstmals 1885 von Ludwig Legler in Dresden aus Ammoniak und einem Gemisch aus Essigsäure, Acetaldehyd und Ameisensäure[2] hergestellt.
In Deutschland unterliegt HMTD dem Sprengstoffrecht (insbesondere der Erlaubnispflicht nach § 7 und § 27 Sprengstoffgesetz, sofern keine Ausnahmen für Forschung und Lehre nach der 1. Verordnung zum Sprengstoffgesetz greifen).
Andere Lexika
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Josef Köhler, Rudolf Meyer, Axel Homburg: Explosivstoffe. 10., vollständig überarbeitete Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7, S. 158, doi:10.1002/9783527623402.ch8 .
- ↑ Martin Martens: Ueber die Producte der langsamen Verbrennung des Alkohols und Aethers um einen Platindraht. In: Archiv der Pharmazie. Bd. 70 = Reihe 2, Bd. 20, Nr. 1, 1839, S. 181–188