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Diamond Blackfan Anämie
Diamond gemeinsam mit Kenneth Blackfan und J. M. Baty veröffentlichte Diamond 1932 eine Arbeit, die unter Erythroblastosis fetalis die bis dahin getrennt betrachteten Symptome Hydrops fetalis, Neugeborenenikterus und Kernikterus zusammenfasste,
| Siehe auch | [1] |
| Freie Übersichtsartikel | [2][3][4][5] |
| Wichtige Übersichtsartikel | BRAVO L., Mireya y RODRIGUEZ Z., Natalie. Anemia de Diamond-Blackfan: Experiencia clínica en 20 pacientes (1968-1998). Rev. chil. pediatr. [online]. 2000, vol.71, n.3 [citado 2022-09-28], pp.192-196. Disponible en: <http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062000000300003&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0370-4106. http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062000000300003. |
| Medline Suchterm/ Synonyme | |
| Was ist das | |
| Struktur | |
| Physiologie | |
| Knockout | |
| Transgen | |
| Mutation | |
| Polymorphismus | |
| Genexpression | |
| Inhibitoren | |
| Agonisten |
Bibliographie
- ↑ Da Costa L, Leblanc T, Mohandas N. Diamond-Blackfan anemia. Blood. 2020;136(11):1262-1273. doi:10.1182/blood.2019000947
- ↑ Diamond-Blackfan anemia: erythropoiesis lost in translation. Blood 109(8):3152-4 (2007) PMID 17164339
- ↑ Diamond-Blackfan anemia: a ribosomal puzzle. Haematologica 93(11):1601-4 (2008) PMID 18978295
- ↑ Molecular basis of Diamond-Blackfan anemia: new findings from the Italian registry and a review of the literature. Haematologica 89(4):480-9 (2004) PMID 15075082
- ↑ Diamond-Blackfan anemia: a congenital defect in erythropoiesis. Haematologica 81(6):560-72 (1996) PMID 9009445