PlusPedia wird derzeit technisch modernisiert. Wie alles, was bei laufendem Betrieb bearbeitet wird, kann es auch hier zu zeitweisen Ausfällen bestimmter Funktionen kommen. Es sind aber alle Artikel zugänglich, Sie können PlusPedia genauso nutzen wie immer.
Bei PlusPedia sind Sie sicher: – Wir verarbeiten keine personenbezogenen Daten, erlauben umfassend anonyme Mitarbeit und erfüllen die Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) vollumfänglich. Es haftet der Vorsitzende des Trägervereins.
Bitte beachten: Aktuell können sich keine neuen Benutzer registrieren. Wir beheben das Problem so schnell wie möglich.
PlusPedia blüht wieder auf als freundliches deutsches Lexikon.
Wir haben auf die neue Version 1.43.3 aktualisiert.
Wir haben SSL aktiviert.
Hier geht es zu den aktuellen Aktuelle Ereignissen
Hinweis zur Passwortsicherheit:
Bitte nutzen Sie Ihr PlusPedia-Passwort nur bei PlusPedia.
Wenn Sie Ihr PlusPedia-Passwort andernorts nutzen, ändern Sie es bitte DORT bis unsere Modernisierung abgeschlossen ist.
Überall wo es sensibel, sollte man generell immer unterschiedliche Passworte verwenden! Das gilt hier und im gesamten Internet.
Aus Gründen der Sicherheit (PlusPedia hatte bis 24.07.2025 kein SSL | https://)
Al-Awadi Raas Rothschild Syndrom
Gliedmaßen-Becken-Hypoplasie /Aplasie-Syndrom auch Fuhrmann-Syndrom Aus dem orientalischen Raum beschriebenes Fehlbindungen Syndrom: Symetrische Extremitätenfehlbildungen mit Ulna- und Fibulaaplasie und Femurhypoplasie, Beine schwerer betroffen als Arme. Thoraxdystrophie, Beckenfehlbildungen, Fehlbildungen im Urogenital-System, kraniofaziale Dysmorphie, Nageldystrophien.[1] [2][3]

Siehe auch | |
Freie Übersichtsartikel | [4][5][6][7][8][9] |
Wichtige Übersichtsartikel | [10] |
Medline Suchterm/ Synonyme | |
Was ist das | |
Struktur | |
Physiologie | |
Knockout | |
Transgen | |
Mutation | |
Polymorphismus | |
Genexpression | |
Inhibitoren | |
Agonisten |
Bibliographie
- ↑ Regine Witkowski, Otto Prokop, Eva Ullrich Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik, Risiken Springer 2003 7te. Auflage ISBN 3-540-44305-3
- ↑ Profound limb deficiency, thoracic dystrophy, unusual facies, and normal intelligence: a new syndrome. J. Med. Genetics 22: 36-38(1985)
- ↑ Camera et al (1993) Limb/pelvis-hypoplasia/aplasia syndrome (Al-Awadi/Raas-Rothschild syndrome): report of two Italian sibs and further confirmation of autosomal recessive inheritance PMID 1016238
- ↑ Limb/pelvis-hypoplasia/aplasia syndrome (Al-Awadi/Raas-Rothschild syndrome): report of two Italian sibs and further confirmation of autosomal recessive inheritance. J Med Genet 30(1):65-9 (1993) PMID 8423611
- ↑ The newly recognised limb/pelvis-hypoplasia/aplasia syndrome: report of a Bedouin patient and review. J Med Genet 30(1):62-4 (1993) PMID 8423610
- ↑ Pathological features and prenatal diagnosis in the newly recognised limb/pelvis-hypoplasia/aplasia syndrome. J Med Genet 25(10):687-97 (1988) PMID 3066902
- ↑ Al-Awadi/Raas-Rothschild syndrome in a newborn with additional anomalies J Clin Res Paediatr Endocrin 2(1):49-51.(2010) PMID 21274338
- ↑ Brazil. J. Genetics 3: 611-616 (1987)
- ↑ Mutations in WNT7A cause a range of limb malformations, including Fuhrmann syndrome and Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel phocomelia syndrome Am.J.Hum.Genetics 79(2):402-8.(2006)
- ↑ Limb/pelvis/uterus-hypoplasia/aplasia syndrome. Letter J Med Genetics 30 797(1993)