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Angioödem (hereditär)
| Klassifikation nach ICD-10 | ||
|---|---|---|
| D84.1 | Defekte im Komplementsystem, inkl. C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel | |
| ICD-10-GM Version 2020 | ||
| Siehe auch | |
| Freie Übersichtsartikel | [1][2][3][4] |
| Wichtige Übersichtsartikel | |
| Medline Suchterm/ Synonyme | |
| Was ist das | |
| Struktur | |
| Physiologie | |
| Knockout | |
| Transgen | |
| Mutation | |
| Polymorphismus | |
| Genexpression | |
| Inhibitoren | |
| Agonisten |
Bibliographie
- ↑ Current management of hereditary angio-oedema (C'1 esterase inhibitor deficiency). J Clin Pathol 55(4):266-70 (2002) PMID 11919209
- ↑ Genetic test indications and interpretations in patients with hereditary angioedema. Mayo Clin Proc 81(7):958-72 (2006) PMID 16835976
- ↑ Management of hereditary angioedema in pediatric patients. Pediatrics 120(3):e713-22 (2007) PMID 17724112
- ↑ The isolated angioedema of the bowel due to C1 esterase inhibitor deficiency: a case report and review of literature J. Med. Case Reports 5:62(2011)
- Angioödem im Verzeichnis des Haut Wissen Portals