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Chorea Huntington
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| Klassifikation nach ICD-10 | ||
|---|---|---|
| G10 | Chorea Huntington Chorea chronica progressiva hereditaria | |
| F02.2* | Demenz bei Chorea Huntington | |
| ICD-10-GM Version 2020 | ||
Die Chorea Huntington, auch Huntingtonsche Chorea oder Huntington-Krankheit (englisch Huntington’s disease, HD; ältere Namen: Veitstanz, großer Veitstanz, Chorea major) genannt, ist eine unheilbare erbliche Erkrankung[1][2] des Gehirns,[3] die durch unwillkürliche, unkoordinierte Bewegungen bei gleichzeitig schlaffem Muskeltonus gekennzeichnet ist, in Demenz[4][5][6] mündet und zum Tod führt. Die Krankheit wurde 1872 von dem New Yorker Arzt George Huntington ausführlich beschrieben.[7] Eine Therapie, welche die Krankheit an sich heilt oder dauerhaft aufhält, ist nicht bekannt.[8][9] Es ist nur möglich, die Symptome zu vermindern beziehungsweise das Fortschreiten der Krankheit zu bremsen, wenn sie frühzeitig erkannt wird.[10]
Andere Lexika
- ↑ Huntington's chorea. J Med Genet 3(4):298-314 (1966) PMID 16178092
- ↑ Huntington's disease genetics. NeuroRx 1(2):255-62 (2004) PMID 15717026
- ↑ Brain imaging and cognitive dysfunctions in Huntington's disease. J Psychiatry Neurosci 31(1):21-9 (2006) PMID 16496032
- ↑ Using advances in neuroimaging to detect, understand, and monitor disease progression in Huntington's disease. NeuroRx 1(2):263-72 (2004) PMID 15717027
- ↑ Multiple pathways contribute to the pathogenesis of Huntington disease. Mol Neurodegener 1():19 (2006) PMID 17173700
- ↑ Huntington's disease. Mol Pathol 54(6):409-13 (2001) PMID 11724916
- ↑ Huntington's chorea: a centenary review. Postgrad Med J 49(567):32-45 (1973) PMID 4276170
- ↑ Huntington's disease: pathogenesis, diagnosis and treatment. J Psychiatry Neurosci 19(5):359-67 (1994) PMID 7528535
- ↑ The paradigm of Huntington's disease: therapeutic opportunities in neurodegeneration. NeuroRx 1(1):128-38 (2004) PMID 15717013
- ↑ Huntington's chorea. Report of 3 cases and review of the literature. Arch Dis Child 57(2):99-103 (1982) PMID 6461298