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Kardiomyopathie

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Kardiomyopathie der Oberbegriff für eine große Gruppe verschiedenster Krankheiten des Herzmuskels unterschiedlichster Häufigkeit und Ausprägung.

ICD-10

I42.- Kardiomyopathie

WHO-Definition

Herzmuskelerkrankungen, die mit einer Fehlfunktion des Herzens einhergehen.

Symptome

  • Mechanische Funktionsstörungen wie Herzschwäche, verminderte Auswurfleistung des Herzens, Herzversagen.
  • Elektrische Funktionsstörungen wie Herzrhythmusstörungen, plötzlicher Herztod

Einteilung nach der American Heart Association 2006

Primäre Kardiomyopathien

  • Angeborene Kardiomyopathien
    • Hypertrophe Kardiomyopathie
    • Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
    • Linksventrikuläre Hypertrabekulation
    • Glykogenspeichererkrankungen
      • PRKAG2
      • Danon
    • Leitungsdefekte
      • Lenègre-Erkrankung
      • Sick-Sinus-Syndrom
      • Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW-Syndrom)
    • Mitochondriale Myopathien
      • Kearns-Sayre-Syndrom
      • MELAS-Syndrom
    • Ionenkanaldefekte
      • Long-QT-Syndrom
        • Jervell-Lange-Niellsen-Syndrom
        • Romano-Ward-Syndrom
      • Brugada-Syndrom
      • Asian SUNDS
      • Short QT-Syndrom
      • CPVT = „Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia“

Gemischte (angeborene und erworbene) primäre Kardiomyopathien

  • Dilatative Kardiomyopathie
  • Restriktive Kardiomyopathie

Erworbene primäre Kardiomyopathien

  • Myokarditis (Herzmuskelentzündung)
  • Stress-Kardiomyopathie (Tako-Tsubo)
  • Schwangerschaftskardiomyopathie
  • Tachykardie-induzierte Kardiomyopathie
  • Neugeborene diabetischer Mütter mit schlechter Stoffwechsellage

Sekundäre Kardiomyopathien

sind Folge anderer Erkrankungen oder der Einwirkung von Giftstoffen oder Medikamenten.

  • Infiltrativ
    • Amyloidose
    • Morbus Gaucher
    • Hurler-Pfaundler-Syndrom
    • Morbus Hunter
  • Speichererkrankungen
    • Hämochromatose
    • Morbus Fabry
    • Glykogenspeicherkrankheit vom Typ II (Morbus Pompe)
    • Morbus Niemann-Pick sind zu erwähnen.
  • Toxisch
    • Medikamente
    • Drogen
    • Schwermetalle
    • Chemikalien
    • Krankheitserregers
  • Endomyokardial
    • Endomyokardfibrose
    • Hypereosinophiles Syndrom (Löffler-Syndrom).
  • Entzündlich – granulomatös
    • Sarkoidose
  • Endokrin

Folgeerkankungen bei hormonellen Krankheiten

    • Diabetes mellitus
    • Hyperthyreose
    • Hypothyreose
    • Hyperparathyroidismus
    • Phäochromozytom
    • Akromegalie
  • Kardiofazial
    • Noonan-Syndrom
    • Lentiginose
  • Neuromuskulär / neurologisch
    • Friedreich-Ataxie
    • Muskeldystrophien nach Duchenne-Becker
    • Muskeldystrohien nach Emery-Dreifuss
    • Myotone Dystrophie Typ 1
    • Neurofibromatose
    • Tuberöse Sklerose
  • Mangelernährung
    • Beriberi (Thiamin)
    • Pellagra (Vitamin B3)
    • Skorbut (Ascorbinsäure)
    • Selenmangel (Keshan-Krankheit)
    • Carnitinmangel
    • Kwashiorkor
  • Autoimmun / Bindegewebe
    • Systemischer Lupus erythematodes
    • Dermatomyositis
    • Rheumatoide Arthritis
    • Sklerodermie
    • Polyarteriitis nodosa
    • Amyloidose als Folge eines Morbus Bechterew
  • Folgen einer Krebstherapie
    • Anthrazycline
      • Doxorubicin (Adriamycin)
      • Daunorubicin
      • Cyclophosphamid
    • Strahlentherapie

Bitte beachten

Bitte beachten Sie den Warnhinweis Gesundheitsthemen.

Bibliographie

Freie Übersichtsartikel [1][2]
  1. ↑ Molecular mechanisms of inherited cardiomyopathies. Physiol Rev 82(4):945-80 (2002) PMID 12270949
  2. ↑ The genetic basis for cardiomyopathy: from mutation identification to mechanistic paradigms. Cell 104(4):557-67 (2001) PMID 11239412

Andere Lexika


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