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Kardiomyopathie
Kardiomyopathie der Oberbegriff für eine Gruppe verschiedenster Krankheiten des Herzmuskels unterschiedlichster Häufigkeit und Ausprägung.
WHO-Definition
Herzmuskelerkrankungen, die mit einer Fehlfunktion des Herzens einhergehen.
Symptome
- Mechanische Funktionsstörungen wie Herzschwäche, verminderte Auswurfleistung des Herzens, Herzversagen.
- Elektrische Funktionsstörungen wie Herzrhythmusstörungen, plötzlicher Herztod
Primäre Kardiomyopathien
- Angeborene Kardiomyopathien
- Hypertrophe Kardiomyopathie
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie
- Linksventrikuläre Hypertrabekulation
- Glykogenspeichererkrankungen
- PRKAG2
- Danon
- Leitungsdefekte
- Lenègre-Erkrankung
- Sick-Sinus-Syndrom
- Wolff-Parkinson-White-Syndrom (WPW-Syndrom)
- Mitochondriale Myopathien
- Kearns-Sayre-Syndrom
- MELAS-Syndrom
- Ionenkanaldefekte
- Long-QT-Syndrom
- Jervell-Lange-Niellsen-Syndrom
- Romano-Ward-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- Asian SUNDS
- Short QT-Syndrom
- CPVT = „Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia“
- Long-QT-Syndrom
Gemischte (angeborene und erworbene) primäre Kardiomyopathien
- Dilatative Kardiomyopathie
- Restriktive Kardiomyopathie
Erworbene primäre Kardiomyopathien
- Myokarditis (Herzmuskelentzündung)
- Stress-Kardiomyopathie (Tako-Tsubo)
- Schwangerschaftskardiomyopathie
- Tachykardie-induzierte Kardiomyopathie
- Neugeborene diabetischer Mütter mit schlechter Stoffwechsellage
Sekundäre Kardiomyopathien
sind Folge anderer Erkrankungen oder der Einwirkung von Giftstoffen oder Medikamenten.
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