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Chorea Huntington: Unterschied zwischen den Versionen
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sinnvolle Kat., ICD und Namensherkunft |
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Die '''Chorea Huntington''', auch Huntingtonsche Chorea oder Huntington-Krankheit (englisch Huntington’s disease, HD; ältere Namen: Veitstanz, großer Veitstanz, Chorea major) genannt, ist eine unheilbare erbliche Erkrankung des | Die '''Chorea Huntington''', auch Huntingtonsche Chorea oder Huntington-Krankheit (englisch Huntington’s disease, HD; ältere Namen: Veitstanz, großer Veitstanz, Chorea major) genannt, ist eine unheilbare erbliche Erkrankung des [[Gehirn]]s, die durch unwillkürliche, unkoordinierte Bewegungen bei gleichzeitig schlaffem Muskeltonus gekennzeichnet ist, in [[Demenz]] mündet und zum Tod führt. Die Krankheit wurde 1872 von dem New Yorker Arzt [[George Huntington]] ausführlich beschrieben. | ||
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Version vom 4. Juni 2024, 20:41 Uhr
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| Klassifikation nach ICD-10 | ||
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| G10 | Chorea Huntington Chorea chronica progressiva hereditaria | |
| F02.2* | Demenz bei Chorea Huntington | |
| ICD-10-GM Version 2020 | ||
Die Chorea Huntington, auch Huntingtonsche Chorea oder Huntington-Krankheit (englisch Huntington’s disease, HD; ältere Namen: Veitstanz, großer Veitstanz, Chorea major) genannt, ist eine unheilbare erbliche Erkrankung des Gehirns, die durch unwillkürliche, unkoordinierte Bewegungen bei gleichzeitig schlaffem Muskeltonus gekennzeichnet ist, in Demenz mündet und zum Tod führt. Die Krankheit wurde 1872 von dem New Yorker Arzt George Huntington ausführlich beschrieben.
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