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Bibliographie

  1. Pendred syndrome. J Med Genet 33(12):1037-40 (1996) PMID 9004139
  2. 2,0 2,1 Functional characterization of wild-type and mutated pendrin (SLC26A4), the anion transporter involved in Pendred syndrome. J Mol Endocrinol 43(3):93-103 (2009) PMID 19608655
  3. Functional cross talk between ENaC and pendrin. Am J Physiol Renal Physiol 293(5):F1439-40 (2007) PMID 17855481
  4. The emerging role of pendrin in renal chloride reabsorption. Am J Physiol Renal Physiol 292(3):F912-3 (2007) PMID 17164396

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