PlusPedia wird derzeit technisch modernisiert. Aktuell laufen Wartungsarbeiten. Für etwaige Unannehmlichkeiten bitten wir um Entschuldigung; es sind aber alle Artikel zugänglich und Sie können PlusPedia genauso nutzen wie immer.

Neue User bitte dringend diese Hinweise lesen:

Anmeldung - E-Mail-Adresse Neue Benutzer benötigen ab sofort eine gültige Email-Adresse. Wenn keine Email ankommt, meldet Euch bitte unter NewU25@PlusPedia.de.

Hinweis zur Passwortsicherheit:
Bitte nutzen Sie Ihr PlusPedia-Passwort nur bei PlusPedia.
Wenn Sie Ihr PlusPedia-Passwort andernorts nutzen, ändern Sie es bitte DORT bis unsere Modernisierung abgeschlossen ist.
Überall wo es sensibel, sollte man generell immer unterschiedliche Passworte verwenden! Das gilt hier und im gesamten Internet.
Aus Gründen der Sicherheit (PlusPedia hatte bis 24.07.2025 kein SSL | https://)

Bei PlusPedia sind Sie sicher: – Wir verarbeiten keine personenbezogenen Daten, erlauben umfassend anonyme Mitarbeit und erfüllen die Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) vollumfänglich. Es haftet der Vorsitzende des Trägervereins.

PlusPedia blüht wieder auf als freundliches deutsches Lexikon.
Wir haben auf die neue Version 1.43.3 aktualisiert.
Wir haben SSL aktiviert.
Hier geht es zu den aktuellen Aktuelle Ereignissen

Cisplatin: Unterschied zwischen den Versionen

Aus PlusPedia
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Ossip Groth (Diskussion | Beiträge)
Keine Bearbeitungszusammenfassung
Fmrauch (Diskussion | Beiträge)
 
(8 dazwischenliegende Versionen von 3 Benutzern werden nicht angezeigt)
Zeile 1: Zeile 1:
[[Datei:pptpdtjpg1.png|miniatur|Entstehender Artikel]]
'''Cisplatin''', cis-Diammindichloridoplatin, Summenformel [Pt(NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Cl<sub>4</sub>], ist ein in der Medizin häufig verwendetes [[Zytostatikum]].
 
==Wirkungsweise==
 
Cisplatin
 
*hemmt die Aktivität der [[Telomerase]] im Zellkern
*löst Punktmutationen in der [[DNA]] des Zellkerns aus
*bewirkt Quervernetzungen von benachbarten DNA-Strängen im Zellkern
*bewirkt Verknüpfungen verschiedener Regionen eines DNA-Stranges im Zellkern
*hemmt die DNA-Reparatur
 
Dadurch kommt es zur Apoptose (programmierter Zelltod) der Zelle. Besonders ausgeprägt ist dieser Effekt in sich schnell teilenden Zellen wie zum Beispiel Tumorzellen, aber auch in Geweben mit hohem Zellumsatz wie Haut, Schleimhäuten, Knochenmark.
 
==Anwendung==
 
Da Cisplatin von der Magensäure zerstört werden würde, muß es als intravenöse Infusion verabreicht werden. Üblicherweise wird es nicht alleine, sondern in Kombination mit anderen Chemotherapeutika gegeben.
 
==Häufige Anwendungsgebiete==
 
*Hodentumore
*Bronchialkarzinom
*Ovarialkarzinom
*Harnblasentumore
*Zervixkarzinom (Gebärmutterhalskrebs)
*Chorionkarzinom (Bösartiger Tumor aus entartetem Embryonalgewebe)
*Plattenepithelkarzinome der Haut
 
==Typische Nebenwirkungen==
 
*Sehr häufig Übelkeit (mit modernen Medikamenten meist gut beherrschbar), Erbrechen
*Durchfall
*Nierenschädigungen
*Schäden des Gehörs, vor allem im Hochtonbereich
*Nervenschädigungen
*Knochenmarksschäden
 
==Bitte beachten==
 
{{Gesundheitshinweis}}
 
== Bibliographie ==
 
{| class="wikitable" |
{| class="wikitable" |
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Freie Übersichtsartikel'''
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Übersichtsartikel'''
| align="left" width="800" |<ref name="PMID8288625">Cellular responses to cisplatin. The roles of DNA-binding proteins and DNA repair. J Biol Chem 269(2):787-90 (1994) PMID 8288625 </ref><ref name="PMID8318904">Platinum resistance: laboratory findings and clinical implications. Stem Cells 11(3):182-93 (1993) PMID 8318904 </ref><ref name="PMID17617652">Cisplatin nephropathy: is cytotoxicity avoidable? Nephrol Dial Transplant 22(8):2112-6 (2007) PMID 17617652 </ref><ref name="PMID9430835">Insights into potential cellular mechanisms of cisplatin nephrotoxicity and their clinical application. Nephrol Dial Transplant 12(12):2478-80 (1997) PMID 9430835 </ref>
| align="left" width="800" |*Cellular responses to cisplatin. The roles of DNA-binding proteins and DNA repair. J Biol Chem 269(2):787-90 (1994) PMID 8288625
|-
*Platinum resistance: laboratory findings and clinical implications. Stem Cells 11(3):182-93 (1993) PMID 8318904
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Wichtige Übersichtsartikel'''
*Cisplatin nephropathy: is cytotoxicity avoidable? Nephrol Dial Transplant 22(8):2112-6 (2007) PMID 17617652
| align="left" width="800"|
*Insights into potential cellular mechanisms of cisplatin nephrotoxicity and their clinical application. Nephrol Dial Transplant 12(12):2478-80 (1997) PMID 9430835
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Medline Suchterm/ Synonyme'''
| align="left" width="800"|
|-
| bgcolor="#00dfdf" | '''Was ist das'''
| align="left" width="800"|
|-
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Struktur'''
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Struktur'''
| align="left" width="800"|  
| align="left" width="800"|(SP-4-2)-Diammindichloroplatin(II) [[Datei:Kalotten Modell-Cisplatin-3D-vdW.png|thumb]]
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Physiologie'''
| align="left" width="800"|
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Knockout'''
| align="left" width="800"|
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Transgen'''
| align="left" width="800"|
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Mutation'''
| align="left" width="800"|
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Polymorphismus'''
| align="left" width="800"|
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Genexpression'''
| align="left" width="800"|
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Inhibitoren'''
| align="left" width="800"|
|-
| bgcolor="#dfdfdf" | '''Agonisten'''
| align="left" width="800"|  
|}
|}


{{commonscat|Cisplatin}}


== Bibliographie ==
[[Kategorie:PPA-Kupfer]]
<references />
[[Kategorie:Zytostatikum]]
 
[[Kategorie:Arzneistoff]]
 
[[Kategorie:Platinverbindung]]
 
[[Kategorie:Amminkomplex]]
{{LinkWP_Miniartikel}}
[[Kategorie:Chlorverbindung]]

Aktuelle Version vom 21. Juli 2017, 22:25 Uhr

Cisplatin, cis-Diammindichloridoplatin, Summenformel [Pt(NH3)2Cl4], ist ein in der Medizin häufig verwendetes Zytostatikum.

Wirkungsweise

Cisplatin

  • hemmt die Aktivität der Telomerase im Zellkern
  • löst Punktmutationen in der DNA des Zellkerns aus
  • bewirkt Quervernetzungen von benachbarten DNA-Strängen im Zellkern
  • bewirkt Verknüpfungen verschiedener Regionen eines DNA-Stranges im Zellkern
  • hemmt die DNA-Reparatur

Dadurch kommt es zur Apoptose (programmierter Zelltod) der Zelle. Besonders ausgeprägt ist dieser Effekt in sich schnell teilenden Zellen wie zum Beispiel Tumorzellen, aber auch in Geweben mit hohem Zellumsatz wie Haut, Schleimhäuten, Knochenmark.

Anwendung

Da Cisplatin von der Magensäure zerstört werden würde, muß es als intravenöse Infusion verabreicht werden. Üblicherweise wird es nicht alleine, sondern in Kombination mit anderen Chemotherapeutika gegeben.

Häufige Anwendungsgebiete

  • Hodentumore
  • Bronchialkarzinom
  • Ovarialkarzinom
  • Harnblasentumore
  • Zervixkarzinom (Gebärmutterhalskrebs)
  • Chorionkarzinom (Bösartiger Tumor aus entartetem Embryonalgewebe)
  • Plattenepithelkarzinome der Haut

Typische Nebenwirkungen

  • Sehr häufig Übelkeit (mit modernen Medikamenten meist gut beherrschbar), Erbrechen
  • Durchfall
  • Nierenschädigungen
  • Schäden des Gehörs, vor allem im Hochtonbereich
  • Nervenschädigungen
  • Knochenmarksschäden

Bitte beachten

Fehler beim Erstellen des Vorschaubildes: Datei fehlt Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

Bibliographie

Übersichtsartikel *Cellular responses to cisplatin. The roles of DNA-binding proteins and DNA repair. J Biol Chem 269(2):787-90 (1994) PMID 8288625
  • Platinum resistance: laboratory findings and clinical implications. Stem Cells 11(3):182-93 (1993) PMID 8318904
  • Cisplatin nephropathy: is cytotoxicity avoidable? Nephrol Dial Transplant 22(8):2112-6 (2007) PMID 17617652
  • Insights into potential cellular mechanisms of cisplatin nephrotoxicity and their clinical application. Nephrol Dial Transplant 12(12):2478-80 (1997) PMID 9430835
Struktur (SP-4-2)-Diammindichloroplatin(II)
Fehler beim Erstellen des Vorschaubildes: Datei fehlt
Fehler beim Erstellen des Vorschaubildes: Datei fehlt Commons: Cisplatin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien