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Tacrin: Unterschied zwischen den Versionen
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Bei mehr als 40 | Bei mehr als 40 Prozent der Patienten treten reversible Transaminasenerhöhungen (SGOT, SGPT) auf. Granulomatöse Hepatitiden und Lebernekrosen wurden beobachtet, wobei immunologische Reaktionen als Ursachen vermutet werden.<ref>Tacrin-Zulassung mit besonderen Auflagen. Dtsch Ärzteblatt 93(1996)</ref><ref>Förster S. [http://www.freidok.uni-freiburg.de/volltexte/1798/pdf/Prae_Wirkungen_Cholinesterase_SF.pdf Präsynaptische Wirkungen von Cholistenesterase-Hemmstoffen im Neocortex des Menschen und der Ratte] S. 205 Dissertation des Medizinischen Doktorgrades Albert Ludwig-Universität 2005</ref> | ||
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<ref> Förster S. [http://www.freidok.uni-freiburg.de/volltexte/1798/pdf/Prae_Wirkungen_Cholinesterase_SF.pdf Präsynaptische Wirkungen von Cholistenesterase-Hemmstoffen im Neocortex des Menschen und der Ratte] S. 205 Dissertation des Medizinischen Doktorgrades Albert Ludwig-Universität 2005</ref> | ==Weblinks== | ||
[http://flexikon.doccheck.com/de/Tacrin FLexikon:Tacrin] | |||
==Einzelnachweis== | ==Einzelnachweis== | ||
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Aktuelle Version vom 2. November 2020, 10:31 Uhr
Tacrin wurde eine erste in der Bundesrepublik zugelassene Substanz bei die Behandlung des Morbus Alzheimer, die als Cholesterinase-Hemmer an zentralen Strukturen angreift. Allerdings sind Besonderheiten zu beachten: Die klinischen Studien haben nur bei einem Teil der Patienten therapeutische Wirkungen gezeigt. In Gegensatz zu den therapeutischen Effekten sind die unerwünschten Wirkungen häufig; hierzu hat sich die Arzneimittelkommission in AVP 1/95 bereits kritisch geäußert. Bei mehr als 40 Prozent der Patienten treten reversible Transaminasenerhöhungen (SGOT, SGPT) auf. Granulomatöse Hepatitiden und Lebernekrosen wurden beobachtet, wobei immunologische Reaktionen als Ursachen vermutet werden.[1][2]
Weblinks
Einzelnachweis
- ↑ Tacrin-Zulassung mit besonderen Auflagen. Dtsch Ärzteblatt 93(1996)
- ↑ Förster S. Präsynaptische Wirkungen von Cholistenesterase-Hemmstoffen im Neocortex des Menschen und der Ratte S. 205 Dissertation des Medizinischen Doktorgrades Albert Ludwig-Universität 2005