Morphin - Versionsgeschichte

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	Opium, aus dem das Alkaloid gewonnen werden kann, hat einen Gehalt von 10<ref name ="MEL0">[[Meyers Enzyklopädisches Lexikon]], Band 17, Seite 679</ref> bis 20 % Morphin. Schon vor 1804 wurde Morphin von [[Armand-Jean-François Seguin\|Armand Séguin]] und [[Bernard Courtois]] entdeckt, jedoch zunächst nur am eigenen Institut vorgestellt und erst 1816 publiziert.<ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2007-Swain.pdf \|wayback=20100714110757 \|text=''Patricia Swain – Bernard Courtois (1777–1838), Famed for Discovering Iodine (1811), and His Life in Paris from 1798''}} (PDF; 178 kB).</ref><ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/paper.php \|wayback=20100627004324 \|text=''2007, American Chemical Society, Division of the History of Chemistry, 2007 Outstanding Paper Award''}} abgerufen 12. November 2008.</ref> Morphin wurde 1806 auch von dem Apotheker [[Friedrich Sertürner]] in [[Paderborn]] isoliert. Die [[Summenformel]] wurde erst im Jahre 1848 von [[Auguste Laurent]] ermittelt und lautet C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>. Bis zur Aufstellung der endgültigen [[Strukturformel]] vergingen weitere 77 Jahre.<ref>Hans Beyer, Wolfgang Walter: ''Organische Chemie''. 20. Auflage. Hirzel Verlag, Stuttgart 1984, ISBN 3-7776-0406-2, S. 778.</ref> Aus Morphin entsteht durch die [[Essigsäure]] (Summenformel C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>) zunächst C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>4</sub> unter Abspaltung von [[Wasser]] H<sub>2</sub>O. Über weitere Zwischenschritte wird daraus das als [[Heroin]] bezeichnete ''Diacetylmorphin'' (C<sub>21</sub>H<sub>23</sub>NO<sub>5</sub>).		Opium, aus dem das Alkaloid gewonnen werden kann, hat einen Gehalt von 10<ref name ="MEL0">[[Meyers Enzyklopädisches Lexikon]], Band 17, Seite 679</ref> bis 20 % Morphin. Schon vor 1804 wurde Morphin von [[Armand-Jean-François Seguin\|Armand Séguin]] und [[Bernard Courtois]] entdeckt, jedoch zunächst nur am eigenen Institut vorgestellt und erst 1816 publiziert.<ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2007-Swain.pdf \|wayback=20100714110757 \|text=''Patricia Swain – Bernard Courtois (1777–1838), Famed for Discovering Iodine (1811), and His Life in Paris from 1798''}} (PDF; 178 kB).</ref><ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/paper.php \|wayback=20100627004324 \|text=''2007, American Chemical Society, Division of the History of Chemistry, 2007 Outstanding Paper Award''}} abgerufen 12. November 2008.</ref> Morphin wurde 1806 auch von dem Apotheker [[Friedrich Sertürner]] in [[Paderborn]] isoliert. Die [[Summenformel]] wurde erst im Jahre 1848 von [[Auguste Laurent]] ermittelt und lautet C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>. Bis zur Aufstellung der endgültigen [[Strukturformel]] vergingen weitere 77 Jahre.<ref>Hans Beyer, Wolfgang Walter: ''Organische Chemie''. 20. Auflage. Hirzel Verlag, Stuttgart 1984, ISBN 3-7776-0406-2, S. 778.</ref> Aus Morphin entsteht durch die [[Essigsäure]] (Summenformel C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>) zunächst C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>4</sub> unter Abspaltung von [[Wasser]] H<sub>2</sub>O. Über weitere Zwischenschritte wird daraus das als [[Heroin]] bezeichnete ''Diacetylmorphin'' (C<sub>21</sub>H<sub>23</sub>NO<sub>5</sub>).

			== Wirkungen ==
	[[Datei:Morphin.gif\|thumb\|3-D-Modell - hellblau: Kohlenstoff, hellgrau: Wasserstoff, dunkelblau: Stickstoff, rot: Sauerstoff]]		[[Datei:Morphin.gif\|thumb\|3-D-Modell - hellblau: Kohlenstoff, hellgrau: Wasserstoff, dunkelblau: Stickstoff, rot: Sauerstoff]]

	~~== Wirkungen ==~~
	Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.		Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.

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weiteres dazu

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	[[Datei:Morphin1.png\|thumb\|Strukturmodell des Moleküls ohne die [[Methyl]]gruppe CH<sub>3</sub> (unten rechts am N=[[Stickstoff]])]]'''Morphin''' (auch Morphium) ist das Haupt[[alkaloid]] des [[Opium]], des getrockneten Milchsafts des [[Schlafmohn]]s (''Papaver somniferum''). Es ist ein [[Rauschgift]] und unterliegt in vielen Staaten [[betäubungsmittel]]rechtlichen Vorschriften. Zur Gewinnung von Opium werden die Samenkapseln der Pflanzen vor der Reife angeritzt und der ausgetretene angetrocknete Milchsaft abgesammelt.		[[Datei:Morphin1.png\|thumb\|Strukturmodell des Moleküls ohne die [[Methyl]]gruppe CH<sub>3</sub> (unten rechts am N=[[Stickstoff]])]]'''Morphin''' (auch Morphium) ist das Haupt[[alkaloid]] des [[Opium]], des getrockneten Milchsafts des [[Schlafmohn]]s (''Papaver somniferum''). Es ist ein [[Rauschgift]] und unterliegt in vielen Staaten [[betäubungsmittel]]rechtlichen Vorschriften. Zur Gewinnung von Opium werden die Samenkapseln der Pflanzen vor der Reife angeritzt und der ausgetretene angetrocknete Milchsaft abgesammelt.

	Opium hat einen Gehalt von 15 bis 20 % Morphin~~, aus dem das Alkaloid gewonnen werden kann~~. Schon vor 1804 wurde Morphin von [[Armand-Jean-François Seguin\|Armand Séguin]] und [[Bernard Courtois]] entdeckt, jedoch zunächst nur am eigenen Institut vorgestellt und erst 1816 publiziert.<ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2007-Swain.pdf \|wayback=20100714110757 \|text=''Patricia Swain – Bernard Courtois (1777–1838), Famed for Discovering Iodine (1811), and His Life in Paris from 1798''}} (PDF; 178 kB).</ref><ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/paper.php \|wayback=20100627004324 \|text=''2007, American Chemical Society, Division of the History of Chemistry, 2007 Outstanding Paper Award''}} abgerufen 12. November 2008.</ref> Morphin wurde 1806 auch von dem Apotheker [[Friedrich Sertürner]] in [[Paderborn]] isoliert. Die [[Summenformel]] wurde erst im Jahre 1848 von [[Auguste Laurent]] ermittelt und lautet C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>. Bis zur Aufstellung der endgültigen [[Strukturformel]] vergingen weitere 77 Jahre.<ref>Hans Beyer, Wolfgang Walter: ''Organische Chemie''. 20. Auflage. Hirzel Verlag, Stuttgart 1984, ISBN 3-7776-0406-2, S. 778.</ref> Aus Morphin entsteht durch die [[Essigsäure]] (Summenformel C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>) zunächst C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>4</sub> unter Abspaltung von [[Wasser]] H<sub>2</sub>O. Über weitere Zwischenschritte wird daraus das als [[Heroin]] bezeichnete ''Diacetylmorphin'' (C<sub>21</sub>H<sub>23</sub>NO<sub>5</sub>).		Opium, aus dem das Alkaloid gewonnen werden kann, hat einen Gehalt von 10<ref name ="MEL0">[[Meyers Enzyklopädisches Lexikon]], Band 17, Seite 679</ref> bis 20 % Morphin. Schon vor 1804 wurde Morphin von [[Armand-Jean-François Seguin\|Armand Séguin]] und [[Bernard Courtois]] entdeckt, jedoch zunächst nur am eigenen Institut vorgestellt und erst 1816 publiziert.<ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2007-Swain.pdf \|wayback=20100714110757 \|text=''Patricia Swain – Bernard Courtois (1777–1838), Famed for Discovering Iodine (1811), and His Life in Paris from 1798''}} (PDF; 178 kB).</ref><ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/paper.php \|wayback=20100627004324 \|text=''2007, American Chemical Society, Division of the History of Chemistry, 2007 Outstanding Paper Award''}} abgerufen 12. November 2008.</ref> Morphin wurde 1806 auch von dem Apotheker [[Friedrich Sertürner]] in [[Paderborn]] isoliert. Die [[Summenformel]] wurde erst im Jahre 1848 von [[Auguste Laurent]] ermittelt und lautet C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>. Bis zur Aufstellung der endgültigen [[Strukturformel]] vergingen weitere 77 Jahre.<ref>Hans Beyer, Wolfgang Walter: ''Organische Chemie''. 20. Auflage. Hirzel Verlag, Stuttgart 1984, ISBN 3-7776-0406-2, S. 778.</ref> Aus Morphin entsteht durch die [[Essigsäure]] (Summenformel C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>) zunächst C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>4</sub> unter Abspaltung von [[Wasser]] H<sub>2</sub>O. Über weitere Zwischenschritte wird daraus das als [[Heroin]] bezeichnete ''Diacetylmorphin'' (C<sub>21</sub>H<sub>23</sub>NO<sub>5</sub>).

	[[Datei:Morphin.gif\|thumb\|3-D-Modell - hellblau: Kohlenstoff, hellgrau: Wasserstoff, dunkelblau: Stickstoff, rot: Sauerstoff]]		[[Datei:Morphin.gif\|thumb\|3-D-Modell - hellblau: Kohlenstoff, hellgrau: Wasserstoff, dunkelblau: Stickstoff, rot: Sauerstoff]]
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	== Geschichte ==		== Geschichte ==
	Als Schmerzmittel wird Morphium seit 1844 verwendet.<ref name ="MEL">[[Meyers Enzyklopädisches Lexikon]], Band 16, Seite 510</ref> Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen<ref name="chemie">[[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> und als [[Schlafmittel]] eingesetzt.<ref name ="MEL" />		Die Wirkung war bereits im [[Altes Ägypten\|Alten Ägypten]] bekannt.<ref name ="MEL0" /> Als Schmerzmittel wird Morphium seit 1844 verwendet.<ref name ="MEL">Meyers Enzyklopädisches Lexikon, Band 16, Seite 510</ref> Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen<ref name="chemie">[[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> und als [[Schlafmittel]] eingesetzt.<ref name ="MEL" />

	{{Gesundheitshinweis}}		{{Gesundheitshinweis}}

Fmrauch: /* Geschichte */

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Geschichte

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	== Geschichte ==		== Geschichte ==
	Als Schmerzmittel wird Morphium seit 1844 verwendet.<ref name ="MEL">[[Meyers Enzyklopädisches Lexikon]], Band 16, Seite 510</ref> Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen<ref name="chemie">[[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> und als [[Schlafmittel eingesetzt.<ref name ="MEL" />		Als Schmerzmittel wird Morphium seit 1844 verwendet.<ref name ="MEL">[[Meyers Enzyklopädisches Lexikon]], Band 16, Seite 510</ref> Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen<ref name="chemie">[[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> und als [[Schlafmittel]] eingesetzt.<ref name ="MEL" />

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Geschichte

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	== Wirkungen ==		== Wirkungen ==
	Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). ~~Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen eingesetzt.<ref name="chemie">[[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref>~~ Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.		Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.

	Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).		Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).

			== Geschichte ==
			Als Schmerzmittel wird Morphium seit 1844 verwendet.<ref name ="MEL">[[Meyers Enzyklopädisches Lexikon]], Band 16, Seite 510</ref> Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen<ref name="chemie">[[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> und als [[Schlafmittel eingesetzt.<ref name ="MEL" />

	{{Gesundheitshinweis}}		{{Gesundheitshinweis}}

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	\| '''CH<sub>3</sub>N-C<sub>16</sub>O-H<sub>14</sub>(OH)<sub>2</sub>'''		\| '''CH<sub>3</sub>N-C<sub>16</sub>O-H<sub>14</sub>(OH)<sub>2</sub>'''
	\|-		\|-
	\| Molare Masse		\| [[Molare Masse]]
	\| 285,34		\| 285,34
	\|-		\|-
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	\| fest		\| fest
	\|-		\|-
	\| Schmelzpunkt		\| [[Löslichkeit]]
			\| in [[Alkohol]] und [[Phenol]]<ref name="chemie" />
			\|-
			\| [[Schmelzpunkt]]
	\| 253–254 °C		\| 253–254 °C
	\|-		\|-
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	== Wirkungen ==		== Wirkungen ==
	Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen eingesetzt.<ref>[[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.		Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen eingesetzt.<ref name="chemie">[[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.

	Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).		Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).

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	[[Datei:Morphin1.png\|thumb\|Strukturmodell des Moleküls ohne die [[Methyl]]gruppe CH<sub>3</sub> (unten rechts am N=[[Stickstoff]])]]'''Morphin''' (auch Morphium) ist das Haupt[[alkaloid]] des [[Opium]], des getrockneten Milchsafts des [[Schlafmohn]]s (''Papaver somniferum''). Es ist ein [[Rauschgift]] und unterliegt in vielen Staaten [[betäubungsmittel]]rechtlichen Vorschriften. Zur Gewinnung von Opium werden die Samenkapseln der Pflanzen vor der Reife angeritzt und der ausgetretene angetrocknete Milchsaft abgesammelt.		[[Datei:Morphin1.png\|thumb\|Strukturmodell des Moleküls ohne die [[Methyl]]gruppe CH<sub>3</sub> (unten rechts am N=[[Stickstoff]])]]'''Morphin''' (auch Morphium) ist das Haupt[[alkaloid]] des [[Opium]], des getrockneten Milchsafts des [[Schlafmohn]]s (''Papaver somniferum''). Es ist ein [[Rauschgift]] und unterliegt in vielen Staaten [[betäubungsmittel]]rechtlichen Vorschriften. Zur Gewinnung von Opium werden die Samenkapseln der Pflanzen vor der Reife angeritzt und der ausgetretene angetrocknete Milchsaft abgesammelt.

	Opium hat einen Gehalt von 15 bis 20 % Morphin, aus dem das Alkaloid gewonnen werden kann. Schon vor 1804 wurde Morphin von [[Armand-Jean-François Seguin\|Armand Séguin]] und [[Bernard Courtois]] entdeckt, jedoch zunächst nur am eigenen Institut vorgestellt und erst 1816 publiziert.<ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2007-Swain.pdf \|wayback=20100714110757 \|text=''Patricia Swain – Bernard Courtois (1777–1838), Famed for Discovering Iodine (1811), and His Life in Paris from 1798''}} (PDF; 178 kB).</ref><ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/paper.php \|wayback=20100627004324 \|text=''2007, American Chemical Society, Division of the History of Chemistry, 2007 Outstanding Paper Award''}} abgerufen 12. November 2008.</ref> Morphin wurde 1806 auch von dem Apotheker Sertürner in [[Paderborn]] isoliert. Die [[Summenformel]] wurde erst im Jahre 1848 von [[Auguste Laurent]] ermittelt und lautet C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>. Bis zur Aufstellung der endgültigen [[Strukturformel]] vergingen weitere 77 Jahre.<ref>Hans Beyer, Wolfgang Walter: ''Organische Chemie''. 20. Auflage. Hirzel Verlag, Stuttgart 1984, ISBN 3-7776-0406-2, S. 778.</ref> Aus Morphin entsteht durch die [[Essigsäure]] (Summenformel C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>) zunächst C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>4</sub> unter Abspaltung von [[Wasser]] H<sub>2</sub>O. Über weitere Zwischenschritte wird daraus das als [[Heroin]] bezeichnete ''Diacetylmorphin'' (C<sub>21</sub>H<sub>23</sub>NO<sub>5</sub>).		Opium hat einen Gehalt von 15 bis 20 % Morphin, aus dem das Alkaloid gewonnen werden kann. Schon vor 1804 wurde Morphin von [[Armand-Jean-François Seguin\|Armand Séguin]] und [[Bernard Courtois]] entdeckt, jedoch zunächst nur am eigenen Institut vorgestellt und erst 1816 publiziert.<ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2007-Swain.pdf \|wayback=20100714110757 \|text=''Patricia Swain – Bernard Courtois (1777–1838), Famed for Discovering Iodine (1811), and His Life in Paris from 1798''}} (PDF; 178 kB).</ref><ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/paper.php \|wayback=20100627004324 \|text=''2007, American Chemical Society, Division of the History of Chemistry, 2007 Outstanding Paper Award''}} abgerufen 12. November 2008.</ref> Morphin wurde 1806 auch von dem Apotheker [[Friedrich Sertürner]] in [[Paderborn]] isoliert. Die [[Summenformel]] wurde erst im Jahre 1848 von [[Auguste Laurent]] ermittelt und lautet C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>. Bis zur Aufstellung der endgültigen [[Strukturformel]] vergingen weitere 77 Jahre.<ref>Hans Beyer, Wolfgang Walter: ''Organische Chemie''. 20. Auflage. Hirzel Verlag, Stuttgart 1984, ISBN 3-7776-0406-2, S. 778.</ref> Aus Morphin entsteht durch die [[Essigsäure]] (Summenformel C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>) zunächst C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>4</sub> unter Abspaltung von [[Wasser]] H<sub>2</sub>O. Über weitere Zwischenschritte wird daraus das als [[Heroin]] bezeichnete ''Diacetylmorphin'' (C<sub>21</sub>H<sub>23</sub>NO<sub>5</sub>).

	[[Datei:Morphin.gif\|thumb\|3-D-Modell - hellblau: Kohlenstoff, hellgrau: Wasserstoff, dunkelblau: Stickstoff, rot: Sauerstoff]]		[[Datei:Morphin.gif\|thumb\|3-D-Modell - hellblau: Kohlenstoff, hellgrau: Wasserstoff, dunkelblau: Stickstoff, rot: Sauerstoff]]

Fmrauch am 11. Dezember 2022 um 11:19 Uhr

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	== Wirkungen ==		== Wirkungen ==
	Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen eingesetzt.<ref>[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.		Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen eingesetzt.<ref>[[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.

	Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).		Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).

Fmrauch: /* Wirkungen */

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Wirkungen

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	== Wirkungen ==		== Wirkungen ==
	Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen eingesetzt.<ref>[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref>Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.		Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen eingesetzt.<ref>[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref> Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.

	Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).		Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).

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Wirkungen: weitere Anwendung

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	== Wirkungen ==		== Wirkungen ==
	Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.		Morphium zählt zu den [[Opiat]]en und gehört zu der Gruppe der ''stark wirkenden'' [[Schmerzmittel]] (Analgetika). Es wurde auch bei [[Angst]]zuständen eingesetzt.<ref>[Römpp Lexikon Chemie]], Band 4, 9. Auflage 1991, Seite 2855</ref>Wie bei allen stark wirkenden Opioid-Analgetika können [[Obstipation]] (Verstopfung), [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] auftreten. Ebenso kann es zu [[Benommenheit]], Stimmungsveränderungen sowie zu Veränderungen des [[Hormonsystem]]s und des [[Vegetatives Nervensystem\|autonomen Nervensystems]] kommen. Bei Überdosierung kann es zur Verengung der Pupillen ([[Miosis]]), [[Atemdepression]] bzw. [[Hypoventilation]] und niedrigem [[Blutdruck]] ([[Hypotonie]]) kommen.

	Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).		Zu Beginn einer Morphintherapie kann es zu [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] kommen, da Morphin direkt auf das [[Brechzentrum]] im [[Hirnstamm]] wirkt. Bei längerer Behandlung entsteht selbst bei angemessener Dosierung des Morphins eine körperliche Gewöhnung ([[Sucht]]). Ein [[Opioidentzug]] bei Beendigung der Schmerztherapie muss daher [[Ausschleichung\|ausschleichend]] erfolgen (Dosisreduktion pro Woche um 30 %).

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	[[Datei:Morphin1.png\|thumb\|Strukturmodell des Moleküls ohne die [[Methyl]]gruppe CH<sub>3</sub> (unten rechts am N=[[Stickstoff]])]]'''Morphin''' (auch Morphium) ist das Haupt[[alkaloid]] des [[Opium]], des getrockneten Milchsafts des [[Schlafmohn]]s (''Papaver somniferum''). Es ist ein [[Rauschgift]] und unterliegt in vielen Staaten [[betäubungsmittel]]rechtlichen Vorschriften. Zur Gewinnung von Opium werden die Samenkapseln der Pflanzen vor der Reife angeritzt und der ausgetretene angetrocknete Milchsaft abgesammelt.		[[Datei:Morphin1.png\|thumb\|Strukturmodell des Moleküls ohne die [[Methyl]]gruppe CH<sub>3</sub> (unten rechts am N=[[Stickstoff]])]]'''Morphin''' (auch Morphium) ist das Haupt[[alkaloid]] des [[Opium]], des getrockneten Milchsafts des [[Schlafmohn]]s (''Papaver somniferum''). Es ist ein [[Rauschgift]] und unterliegt in vielen Staaten [[betäubungsmittel]]rechtlichen Vorschriften. Zur Gewinnung von Opium werden die Samenkapseln der Pflanzen vor der Reife angeritzt und der ausgetretene angetrocknete Milchsaft abgesammelt.

	Opium hat einen Gehalt von 15 bis 20 % Morphin, aus dem das Alkaloid gewonnen werden kann. Schon vor 1804 wurde Morphin von [[Armand-Jean-François Seguin\|Armand Séguin]] und [[Bernard Courtois]] entdeckt, jedoch zunächst nur am eigenen Institut vorgestellt und erst 1816 publiziert.<ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2007-Swain.pdf \|wayback=20100714110757 \|text=''Patricia Swain – Bernard Courtois (1777–1838), Famed for Discovering Iodine (1811), and His Life in Paris from 1798''}} (PDF; 178 kB).</ref><ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/paper.php \|wayback=20100627004324 \|text=''2007, American Chemical Society, Division of the History of Chemistry, 2007 Outstanding Paper Award''}} abgerufen 12. November 2008.</ref> Morphin wurde 1806 auch von dem Apotheker Sertürner in [[Paderborn]] isoliert. Die [[Summenformel]] wurde erst im Jahre 1848 von [[Auguste Laurent]] ermittelt und lautet C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>. Bis zur Aufstellung der endgültigen [[Strukturformel]] vergingen weitere 77 Jahre.<ref>Hans Beyer, Wolfgang Walter: ''Organische Chemie''. 20. Auflage. Hirzel Verlag, Stuttgart 1984, ISBN 3-7776-0406-2, S. 778.</ref> Aus Morphin entsteht durch die [[Essigsäure]] (Summenformel C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>) zunächst C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>4</sub> unter Abspaltung von [[Wasser]] H<sub>2</sub>O. Über weitere Zwischenschritte wird daraus das als [[Heroin]] bezeichnete ''Diacetylmorphin'' (C<sub>21</sub>H<sub>23</sub>NO<sub>5</sub>).		Opium hat einen Gehalt von 15 bis 20 % Morphin, aus dem das Alkaloid gewonnen werden kann. Schon vor 1804 wurde Morphin von [[Armand-Jean-François Seguin\|Armand Séguin]] und [[Bernard Courtois]] entdeckt, jedoch zunächst nur am eigenen Institut vorgestellt und erst 1816 publiziert.<ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/OPA%20Papers/2007-Swain.pdf \|wayback=20100714110757 \|text=''Patricia Swain – Bernard Courtois (1777–1838), Famed for Discovering Iodine (1811), and His Life in Paris from 1798''}} (PDF; 178 kB).</ref><ref>{{Webarchiv \|url=http://www.scs.uiuc.edu/~mainzv/HIST/awards/paper.php \|wayback=20100627004324 \|text=''2007, American Chemical Society, Division of the History of Chemistry, 2007 Outstanding Paper Award''}} abgerufen 12. November 2008.</ref> Morphin wurde 1806 auch von dem Apotheker [[Friedrich Sertürner]] in [[Paderborn]] isoliert. Die [[Summenformel]] wurde erst im Jahre 1848 von [[Auguste Laurent]] ermittelt und lautet C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>. Bis zur Aufstellung der endgültigen [[Strukturformel]] vergingen weitere 77 Jahre.<ref>Hans Beyer, Wolfgang Walter: ''Organische Chemie''. 20. Auflage. Hirzel Verlag, Stuttgart 1984, ISBN 3-7776-0406-2, S. 778.</ref> Aus Morphin entsteht durch die [[Essigsäure]] (Summenformel C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>) zunächst C<sub>19</sub>H<sub>21</sub>NO<sub>4</sub> unter Abspaltung von [[Wasser]] H<sub>2</sub>O. Über weitere Zwischenschritte wird daraus das als [[Heroin]] bezeichnete ''Diacetylmorphin'' (C<sub>21</sub>H<sub>23</sub>NO<sub>5</sub>).

	[[Datei:Morphin.gif\|thumb\|3-D-Modell - hellblau: Kohlenstoff, hellgrau: Wasserstoff, dunkelblau: Stickstoff, rot: Sauerstoff]]		[[Datei:Morphin.gif\|thumb\|3-D-Modell - hellblau: Kohlenstoff, hellgrau: Wasserstoff, dunkelblau: Stickstoff, rot: Sauerstoff]]